Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: https://er.knutd.edu.ua/handle/123456789/33851
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorМайстренко, Л.uk
dc.contributor.authorМокроусова, О.uk
dc.contributor.authorВолошина, І.uk
dc.date.accessioned2026-05-18T21:43:03Z-
dc.date.available2026-05-18T21:43:03Z-
dc.date.issued2026
dc.identifier.citationМайстренко Л. Регуляторна політика контролю якості біофармацевтичної продукції в Україні [Текст] / Л. Майстренко, О. Мокроусова, І. Волошина // Технології та інжиніринг. - 2026. - № 2 (27). - С. 44-53.uk
dc.identifier.issn2786-538X
dc.identifier.urihttps://er.knutd.edu.ua/handle/123456789/33851-
dc.description.abstractПрактична значимість дослідження полягає в систематизації регуляторних та аналітичних вимог до контролю якості біофармацевтичної продукції, а саме, біотехнологічних лікарських засобів, що може бути використано фармацевтичними підприємствами для розуміння та вдосконалення внутрішніх систем забезпечення якості та підготовки до процедур державної реєстрації.uk
dc.languageuk
dc.subjectконтроль якості біофармацевтичної продукціїuk
dc.subjectбіологічні лікарські засобиuk
dc.subjectнормативно-правове регулюванняuk
dc.subjectконтроль виробництваuk
dc.subjectбіосиміляриuk
dc.titleРегуляторна політика контролю якості біофармацевтичної продукції в Україніuk
dc.typeArticle
local.sourceТехнології та інжинірингuk
local.source.number№ 2 (27)uk
local.identifier.doi10.30857/2786-5371.2026.2.5
local.subject.method0
Розташовується у зібраннях:Наукові публікації (статті)
Технології та інжиніринг

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
TI_2026_N2_P044-053.pdf265,91 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.